Allgemeines
Das Hypnotikum Zopiclon hat den gleichen Wirkmechanismus wie Benzodiazepine (am GABA-Rezeptor). Die Bioverfügbarkeit liegt bei 70 - 80 % und die Halbwertzeit wird mit 3,5 - 6 h angegeben. Die Metabolisierung in der Leber führt zu weiteren, pharmakologisch nicht wirksamen Stoffwechselprodukte, die renal ausgeschieden werden. Ein Abhängigkeits- und Missbrauchspotential ist vorhanden, jedoch in etwas geringerem Ausmaß als bei Benzodiazepinen. Nebenwirkungen betreffen die kognitiven- und motorischen Eigenschaften, gastrointestinale Beschwerden sowie eine psychische Abhängigkeit.
Verwendung in
