Verfahren

Gerinnungsfaktoren

Allgemeines

Gerinnungsfaktor		angeborene Defekte	erworbener Mangel	Blutungszeichen
I	Fibrinogen	I-Mangel	Hyperfibrinolyse, Leberschäden, Cholestase, Neoplasmen (bes. Pankreas und Lunge), Verbrauchskoagulopathie, chronische Infektionen.
II	Prothrombin	II-Mangel	Leberschäden, Vitamin-K-Mangel, Cumarin-Therapie	Blutungen bei Restaktivität <25% zu erwarten
IIa	Thrombin
III	Gewebsthromboplastin, Thrombokinase
IV	Ca++-Ionen
V	Proaccelerin	Parahämophilie	Leberschäden, Hyperfibrinolyse, Verbrauchskoagulopathie	Blutungen selten, bei Werten <5%
VII	Proconvertin	VII-Mangel	Leberschäden, Vitamin-K-Mangel, Cumarin-Therapie	Schleimhaut und OP-Blutungen bei <25% Restaktivität
VIIa	Convertin
VIII	Antihäm. Faktor A ev. Multimere-Analyse	Hämophilie A, v.Willebrand-Syndrom	Leberschäden, Hyperfibrinolyse, Verbrauchskoagulopathie
IX	Antihäm. Faktor B Christmas-Faktor	Hämophilie B	Leberschäden, Vitamin-K-Mangel, Cumarin-Therapie
X	Stuart-Prower-Faktor	X-Mangel	Leberschäden, Vitamin-K-Mangel, Cumarin-Therapie	Blutungen meist nur <25% - Restaktivität
XI	Plasmathromboplastin	XI-Mangel	Leberschäden	Hypermenorrhoe, Hämatome ab < 30% Restaktivität
XII	Hageman-Faktor	XII-Mangel	Verbrauchskoagulopathie	Keine Blutungen, eher schwache Thrombophilie
XIII	Fibrinase	XIII-Mangel	Wundheilungsstörungen und OP-Blutungen schon bei Heterozygotie	bei Werten unter 5% spontane Blutungen
XIIIa	Fibrinstabilisierender Faktor		Hyperfibrinolyse, Verbrauchskoagulopathie