Knochenmarker | SYNLAB Leistungsverzeichnis
Humanmedizin

Knochenmarker

Allgemeines

Übersicht Knochenmarker:

1,25-OH Vitamin D3

 

↑: therapeutisch, Wachstum, Schwangerschaft, Heilungsphase der Rachitis, Sarkoidose, Tuberkulose, Lymphome, tumoröse Calcinose, Hyperparathyreoidismus, 1,25-OH-Rezeptordefekt bei Vitamin-D-abhängiger Rachitis;
↓: nutritiv, Osteoporose (senile, postmenopausal, geschlechtsgebundene Hypophosphatämie mit Vitamin-D-resistenter Rachitis, Pseudohypoparathyreoidismus, tumorinduzierte Osteomalazie

25-OH Vitamin D

 

↓: bei mangelnder Vitamin D-Zufuhr, Malabsorption, erhöhtem Vitamin-D-Verbrauch, primärem Hyperparathyreoidismus, bei Hämodialyse und nephrotischem Syndrom durch Transcalciferin-Verlust, Z.n. Schenkelhalsfraktur, schwerem Leberparenchymschaden durch Synthesestörung.

Alk. Knochen-Phosphatase (Ostase, Bone-AP, BAP)

osteoblastärer Aktivitätsmarker

↑: bei: Morbus Paget, Osteosarkom, multiplen Knochenmetastasen, primärer und sekundärer Hyperparathyreoidismus, Osteomalazie, Osteoporose, Rachitis, Frakturheilungen, Osteomyelitis, multiples Myelom, Akromegalie

Alkalische Phosphatase (AP)

Screeningtest

↑: Osteomalazie

Beta-Crosslaps im Serum

Abbaumarker

↑: bei erhöhtem Umbau (turnover), z.B. bei Osteoporose

Calcium im Serum

 

↑: primärer Hyperparathyreoidismus
↓: sekundärer Hyperparathyreoidismus, Malabsorption

Calcium im Urin

Abbaumarker, starke Beeinflussung durch Nahrung und Medikamenten

 

c-terminales Telopeptid im Serum/ Urin, CTX

Abbaumerker

Osteoporose-Diagnostik, V.a. Knochenabbau

Desoxypyridinolin/ Pyridinolin im Urin (crosslinks)

Abbaumarker, gute Spezifität

Therapie- und Verlaufskontrolle bei M. Paget, Tumoren mit Knochenmetastasen, Osteoporose mit hohem turnover, Verlaufskontrolle bei rheumatoider Arthritis

Eiweißelektrophorese im Serum

Screeningtest

V.a. multiples Myelom

Hydroxyprolin im Urin

Resorptionsmarker, von Nahrung abhängig

↑: bei Hyperparathyreoidismus, renaler Osteopathie, Morbus Paget (Osteodystrophia deformans), Osteomalazie, Knochenmetastasen, Akromegalie (Wiederabfall bei Remisionen)

Kreatinin Clearance

 

↓: renale Osteopathie

N-terminales Telopeptid im Urin, NTX

Knochenabbaumarker, gute Spezifität

Osteoporosemarker

Osteocalcin

spezifischer Marker der Osteoblastenfunktion bzw. der Osteoidmineralisation

↑: primärer u. sekundärer Hyperparathyreoidismus, Karzinome mit Knochenmetastasen, Osteoporose, Osteomalazie (high-turnover), rheumatoide Arthritis, Morbus Paget, Abfall der glomerulären Filtration;
↓: Osteoporose (low-turnover).

Östriol, FSH

 

postklimakterische Osteoporosediagnose

Parathormon, PTH

Osteoklastenaktivität bei Calciummangel

↑: Demineralisierung bei Hyperparathyreoidismus

Phosphat im Serum

 

↑: Niereninsuffizienz, sekundärer renaler Hyperparathyreoidismus, Pseudo-
↓: Malabsorption, Hyperparathyreoidismus, Knochentumoren und -Metastasen (siehe auch Tumormarker), Vitamin D-Überdosierung, Akromegalie

Phosphat im Urin

starke Schwankungen durch Tagesverlauf und Nahrung

↓: bei Niereninsuffizienz, Minderaktivität des Parathormons, z.B. bei operativer Entfernung der Nebenschilddrüsen, hereditärer PTH-Mangel

Prokollagene, PICP, PINP

Abbaumarker, mäßige Spezifität

erhöhter Knochenabbau, z.B. Osteoporose

STH

 

↑: hypothalamisch-hypophysärer Großwuchs bei Kindern, Akromegalie bei Erwachsenen, Zwergwuchs vom Typ Laron, ektope STH-Produktion bei Pankreas- und Bronchial-Ca sowie Karzinoiden;
↓: hypophysärer Zwergwuchs bei Erwachsenen, hypothalamisch-hypophysärer Minderwuchs bei Kindern, Wachstumsverzögerung

Tartrat-resistente Phosphatase im Serum, TRAP

Abbaumarker Osteoklastentätigkeit, gute Spezifität

↑: bei Morbus Paget, primärer Hyperparathyreoidismus, osteolytische Metastasen; erniedrigt: low-turn Osteoporose

Testosteron

 

Beeinflussung des Dicken- und Längenwachstums bei Testosteronmangel, V.a. Skelettdysplasien

TSH

 

< 0.3 mU/l endogen oder durch L-Thyroxin-Medikation bedingt als Risikofaktor für Frakturen, klinisch apparente Hyperthyreose


Diagnostikvorgehen:

Basisparameter

im Serum sind: Calcium, anorg. Phosphat und Alkalische Phosphatase (evtl. 24 Stunden Ca-Ausscheidung im Urin), ergänzt durch BKS, Blutbild, CRP, Kreatinin, GGT, Serumeiweiß und Elektrophorese, Vitamin D

endokrinologische Parameter

Differentialdiagnose prim./sek. Osteoporose und Hypogonadismus: intaktes Parathormon, Cortisol, TSH, FSH, Östradiol, freies Testosteron (bei Männern)

Knochenbildung

Ostase, Osteocalcin, Calcitonin

Knochenabbau

Crosslinks (Pyrridinoline) im Urin oder Beta-Crosslaps im Serum.

Therapiemonitoring

osteoanabol: Calcium, Vitamin D3, Sexualhormone, Ostase
antiresorptiv: Knochenabbau: Abnahme der Crosslinks im Urin, Rückgang der Calciumausscheidung im Urin.

Typische Krankheitsbilder und Parameter:

Krankheit

Calcium

Phosphat

Ostase

PTH

25-OH-
Vitamin D

Ca im Urin

Pyridino-line i.U.

Osteoporose:

* high turn-over

n

n

n

n

n/↑

* low turn-over

n

n

n

n

n

n

n

Osteomalazie

↓/n

↓/n

Hyperparathyreoidismus:

* primär

↑/n

↓/n

n/↑

n

↑/n

↑/n

* sekundär:
Malabsorption,
Vitamin D-Mangel,
renal

n/↓

↑/n

↑↑

Knochenmetastasen

n/↑/↓

n/↓

n/↑

n/↓

n

n/↑/↓

n/↑

M. Paget

n

n

↑↑

n

n

↑↑

nutritiver Calciummangel

n

n

n

n

n

 

Immobilisation

n

n

n