Allgemeines
Kardiale Myosin-Antikörper richten sich gegen kardiomyozytäre Proteine, die zur IgG3-Subklasse gehören. Der Nachweis kardialer Autoantikörper stellt einen wichtigen Faktor für die Verschlechterung der Myokardfunktion bei der dilatativen Kardiomyopathie (DCMP) dar. Weiterhin werden Antikörper gegen Myosin auch beim Kawasaki-Syndrom und akutem rheumatischen Fieber gefunden.
Indikation
V.a. dilatative Kardiomyopathie, Postinfarktsyndrom, Myocarditis
Verwendung in