Allgemeines
Einige häufiger auftretende Chromosomenaberrationen und Fehlentwicklungen des Feten führen zu Veränderungen von biochemischen Meßgrößen im Blut der Mutter. Dies ermöglicht mit einer einfachen Blutentnahme, d.h. ohne invasives Verfahren und ohne Gefährdung für Mutter und Kind, eine Aussage auf die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten entsprechender Veränderungen beim Kind.
Das Down Syndrom ist die eine Fehlbildung dieser Art, deren Häufigkeit mit dem Alter der Mutter stark zunimmt.
Die MOM-Werte können für eine Risikokalkulationsberechnung mit anderen (praxiseigenen) Programmen verwendet werden oder als erste Blutentnahme für ein intergriertes Screening (siehe dort).
Präanalyse
2 ml Serum, Kühltransport ins Labor innerhalb 24 h, max. 48 h, Vollblut ungeeignet !
Durchführung
Zeitraum: SSW 11+0 bis 13+6
Parameter: PAPP-A, freies ß-HCG
Schlüsselworte
FTS, Trisomy, Down
Verwendung in
