Allgemeines
Das Neuroleptikum Clopenthixol ist ein E-/Z-Isomerengemisch, wohingegen Zuclopenthixol ausschließlich das pharmakolog. wirksame Z-Isomer enthält. Es wird zur Behandlung von Psychosen eingesetzt und wirkt als Dopamin-Serotonin-Rezeptor Antagonist. Bei oraler Einnahme ist die Bioverfügbarkeit gut, die Proteinbindung 98 % und es wird mit ca. 20 h Halbwertzeit hepatisch metabolisiert und mit dem Stuhl ausgeschieden. Bei intramuskulärer Applikation beträgt die Halbwertzeit 19 Tage. Als Nebenwirkungen werden Akkomodationsstörungen, motorische Störungen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel und gastrointestinale Beschwerden beschrieben.
Verwendung in
