Bromocriptin

Allgemeines

Pravidel®, Kirim®
Bromocriptin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Dopaminagonisten, stimuliert zentral postsynaptisch Dopamin-D2-Rezeptoren, die nicht an das Adenylcyclase-System gekoppelt sind und hemmt die Prolaktinsekretion des Hypophysenvorderlappens. Oral appliziertes Bromocriptin wird rasch resorbiert. Der resorbierte Anteil liegt zwischen 30-40 %. Maximale Plasmakonzentrationen werden nach etwa 1,0 Stunden erreicht, die Proteinbindung beträgt etwa 95 %. Bromocriptin unterliegt einem hohen first-pass-Effekt (ca. 90 %). Die Eliminationshalbwertszeit beträgt in der a-Phase etwa 1 Stunde, in der ß-Phase etwa 38 Stunden.
Die Elimination erfolgt überwiegend als Metabolite biliär. Diese sind bislang nicht identifiziert worden. Etwa 82-94 % der Dosis werden mit den Faeces ausgeschieden und nur 6 % im Urin. Etwa 5-10 % der resorbierten Wirkstoffmenge sind im systemischen Kreislauf als unveränderte Substanz nachweisbar. Nach oraler Einnahme liegt die Bioverfügbarkeit bei etwa 4,4 %.
Anwendungen: endokrinologisch: Störungen des Menstruationszyklus und Infertilität bei der Frau, Prolaktinunabhängige Infertilität bei der Frau, Prämenstruelles Symptom, Hyperprolaktinämie beim Mann, Prolaktinome, Akromegalie, Gutartige Brustdrüsenerkrankungen, Laktationshemmung;
neurologisch: Morbus Parkinson als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antiparkinsonika.
Interaktionen: Anstieg von Harnstoff, Harnsäure, alkalischer Phosphatase, SGOT, SGPT, g-GT, CPK wurden passager beobachtet und sind ohne klinische Relevanz.

Indikation

Therapiemonitoring