Allgemeines
Das SS-A-Antigen ist ein kleines Ribonukleoprotein und besteht aus je einem RNS-Molekül und zwei Proteinen. SS-A ist bei der Verarbeitung der mRNS zu translational aktiven Molekülen beteiligt. Es ist vorwiegend im Zellkern lokalisiert, kommt aber auch im Zytoplasma vor. Die Bezeichnung SS-A leitet sich vom Sjögren-Syndrom ab (Antigen A). Die synonyme Bezeichnung Ro bezieht sich auf den Patienten, bei dem die Antikörper erstmals beschrieben wurden. Antikörper gegen SS-A sind mit mehreren Autoimmunerkrankungen assoziiert. Am häufigsten kommen sie beim primären Sjögren-Syndrom vor (40-95% der Fälle), außerdem bei Lupus erythematodes disseminatus (20-60%), neonatalen Lupus-Syndromen und bei der primären biliären Zirrhose (ca. 20%).
Indikation
V.a. Sjögren-Syndrom, Lupus erythematodes
Schlüsselworte
Sjoegren syndrome
Verwendung in
